1. 用对照法进行药物的一般杂质检查时，操作中应注意( AB )

　　(A)供试管与对照管应同步操作 (B)称取1g以上供试品时，不超过规定量的±1%

　　(C)仪器应配对 (D)溶剂应是去离子水 (E)对照品必须与待检杂质为同一物质

　　2. 关于药物中氯化物的检查，正确的是( CE )

　　(A)氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常

　　(B)氯化物检查可反应Ag+的多少

　　(C)氯化物检查是在酸性条件下进行的

　　(D)供试品的取量可任意

　　(E)标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定

　　3. 检查重金属的方法有( BCD )

　　(A)古蔡氏法 (B)硫代乙酰胺 (C)硫化钠法 (D)微孔滤膜法 (E)硫氰酸盐法

　　4. 关于古蔡氏法的叙述，错误的有( CDE )

　　(A)反应生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑

　　(B)加碘化钾可使五价砷还原为三价砷

　　(C)金属锌与碱作用可生成新生态的氢

　　(D)加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子

　　(E)在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用

　　5.关于硫代乙酰胺法错误的叙述是( AE )

　　(A)是检查氯化物的方法 (B)是检查重金属的方法

　　(C)反应结果是以黑色为背景 (D)在弱酸性条件下水解，产生硫化氢

　　(E)反应时pH应为7～8

　　6. 下列不属于一般杂质的是( D )

　　(A)氯化物 (B)重金属 (C)氰化物 (D)2-甲基-5-硝基咪唑 (E)硫酸盐

　　7. 药品杂质限量的基本要求包括( ABCDE )

　　(A)不影响疗效和不发生毒性 (B)保证药品质量 (C)便于生产

　　(D)便于储存 (E)便于制剂生产

　　8. 药物的杂质来源有( AB )

　　(A)药品的生产过程中 (B)药品的储藏过程中 (C)药品的使用过程中

　　(D)药品的运输过程中 (E)药品的研制过程中

　　9. 药品的杂质会影响( ABDE )

　　(A)危害健康 (B)影响药物的疗效 (C)影响药物的生物利用度